Je bent hier:
Vereniging

De ApneuVereniging werd op 24 oktober 1990 opgericht onder de naam Nederlandse Vereniging Slaap Apneu Patiënten (NVSAP). Ons belangrijkste doel is in het kort: het bevorderen van een tijdige diagnose en adequate behandeling voor iedereen met slaapapneu. En vervolgens de juiste zorg na de diagnose.

Er zijn vermoedelijk een paar honderdduizend mensen in Nederland die de diagnose apneu hebben en behandeld worden. Maar ook een paar honderdduizend  mensen die ook apneu hebben maar dat nog niet weten. Er is dus nog heel veel werk aan de winkel voor ons.

Wij zijn een middelgrote, maar sterk groeiende Vereniging met meer dan 8.500 leden. En wat misschien wel bijzonder is: we zijn nog steeds een vrijwilligersorganisatie. Niemand van de ruim 100 vrijwillige medewerkers, die zelf allemaal apneupatient zijn, wordt betaald voor het werk dat ze voor de Vereniging verzetten.

In de loop der jaren heeft de ApneuVereniging zich ontwikkeld tot dé autoriteit op het gebied van apneu en alles wat daar mee te maken heeft. We weten veel over apneu, we doen van alles om ons doel te bereiken en dragen dat op een groot aantal manieren uit. U kunt hieronder de ApneuVereniging beter leren kennen.

Vereniging

onze vrijwilligers

De ApneuVereniging heeft zich in de loop der tijd ontwikkeld tot een professioneel werkende vrijwilligersorganisatie. Daarom noemen we onze vrijwilligers medewerkers. We zijn een open en transparante organisatie: meer informatie over onze statuten staat hier: Statuten. Onze missie en visie en de strategie die we inzetten om ons doel te verwezenlijken kun je hier vinden: Missie en Visie

Binnen de Vereniging is de Algemene Ledenvergadering (ALV) formeel het hoogste orgaan. Zij stelt het jaarverslag en de jaarrekening vast en daarmee het gevoerde en te voeren beleid. Bovendien benoemt de ALV de bestuursleden. De ALV wordt één keer per jaar in april gehouden.

Het bestuur voert het gekozen beleid uit en legt de richting daarvan vast in een jaarplan met begroting en een meerjarig beleidsplan.

De Vereniging wordt administratief en secretarieel ondersteund door Non Profit Support (NPS) in Doorn. NPS fungeert als het kantoor van de ApneuVereniging. Zij ontvangt de brieven, telefoontjes en de mail en zorgt dat die afgehandeld worden. NPS beheert de ledenadministratie en doet de boekhouding.

Naast de ApneuVereniging bestaan nog de Stichting Vrienden van de ApneuVereniging en de  Stichting ApneuResearch.

De ApneuVereniging is een Algemeen Nut Beogende Instelling (ANBI).

De vereniging is ingeschreven bij de Kamer van Koophandel onder nummer 40311026

 

Organisatie

Het bestuur is het hoogste orgaan in de ApneuVereniging tussen twee Algemene Ledenvergaderingen in. Het bestuur bestaat op dit moment uit acht leden. De voorzitter, de secretaris en de penningmeester vormen het dagelijks bestuur.  Het bestuur is als volgt samengesteld:

voorzitter : H.H. (Hugo) Hardeman
secretaris : D.H. (Dim) van Rhee
penningmeester : M.T.J. (Mart) Peters
algemene zaken : M.T. (Marijke) IJff
algemene zaken : A.M. (Annemieke) Ooms
IT: C.C. (Kees) de Ridder
veldwerk: C.M. (Cees) Vos
HRM: vacature
pers en publiciteit : A. (Aalt) van Veen
communicatie en marketing : H.A.T.M. (Henk) Verhagen

Kijk hier voor de ereleden

Het bestuur van de ApneuVereniging laat zich bijstaan en adviseren door een Medische Adviesraad (MAR). Hierin zijn alle specialismen die zich bezighouden met diagnose en behandeling van slaapapneu vertegenwoordigd.

Om dichtbij de leden en de slaapcentra aanwezig te zijn is Nederland opgedeeld in 24 regio’s die samen weer 4 districten vormen: Noord, West, Zuid-West en Zuid-Oost. We noemen dat binnen onze Vereniging het ‘veldwerk’. Elk district heeft een districtcoördinator en in totaal ongeveer 60 medewerkers bedienen de regio’s als regiocoördinator.

 

Vacatures

We doen van alles om u te helpen, om u bij te praten over nieuwe ontwikkelingen, om u in contact te brengen met andere apneupatiënten om ervaringen uit te wisselen. We houden goed contact met artsen en verpleegkundigen, en met producenten en leveranciers van apparaten. We dragen onze boodschap uit op beurzen en in de media. En we doen elk jaar onderzoek.

ApneuHelpdesk

De ApneuHelpdesk is er voor iedereen die met een nog onbeantwoorde vraag zit. Of graag met een ervaringsdeskundige van gedachten wil wisselen over een probleem rond slaapapneu. Elke werkdag van 8.30 tot 12.30 uur kunt u bellen met ons kantoor (0343-413414) of een mail sturen. U wordt dan later terug gebeld door een van onze medewerkers.

Regionale bijeenkomsten

Door heel Nederland worden ieder voorjaar en najaar bijeenkomsten georganiseerd. Meestal in samenwerking met en in een slaapcentrum.

Wat kunt u daar, afhankelijk van het programma, zoal verwachten? Specialisten en zorgverleners vertellen over de behandeling en de laatste inzichten, ziektekostenverzekeraars gaan in op patiëntenrechten en de gang van zaken, of leveranciers lichten hun dienstverlening toe en tonen hun apparaten en maskers. En u kunt met lotgenoten en hun partners ervaringen uitwisselen. Een succesvol onderdeel is hierbij de maskerraad, waarbij er gelegenheid is de maskers die in omloop zijn, te bekijken en te beproeven.

Vaak worden deze bijeenkomsten ook lokaal/regionaal aangekondigd, zodat mensen die vermoeden dat ze apneu hebben hun opwachting kunnen maken.

Klik hier voor een overzicht van de bijeenkomsten 

 

Maskerraad

De Maskerraad is binnen de Vereniging hét expertisecentrum voor alles wat met maskers te maken heeft. De Maskerraad adviseert, informeert en geeft voorlichting. Geeft tips en oplossingen bij problemen en spoort aan tot therapietrouw.

De Maskerraad is vaak aanwezig bij regionale voorlichtingsbijeenkomsten, waar de enorme verzameling van ± 100 maskers wordt uitgestald. U kunt zich oriënteren, laten informeren en adviseren, maskers vergelijken en passen, al dan niet aangesloten op een cpap. Bij een gemaakte keuze krijgt u een maskeroverzicht mee waarmee de leverancier kan worden benaderd.

Klik hier voor om te zien op welke bijeenkomsten de maskerraad aanwezig is

 

Specialisten apparatuur

De ApneuVereniging kent een groep specialisten op het gebied van Apneu-gerelateerde apparatuur met veel (gebruiks-)ervaring, die hun kennis en ervaring graag ter beschikking stellen aan de leden. En u kunnen helpen bij een probleem met uw cpap of mra.

Kijk hier welke specialisten apparatuur er allemaal zijn

 

 

Beurzen

 

Pers en publiciteit

We proberen op allerlei manieren aandacht te vragen voor apneu en apneupatiënten: we versturen persberichten en worden geïnterviewd voor radio, televisie en publieksbladen. We geven lezingen, zijn spreker op (internationale) conferenties en schrijven artikelen voor bladen van andere patiëntenverenigingen. We werken mee aan opleidingen voor medisch specialisten, huisartsen, tandartsen, assistenten en verpleegkundigen. En natuurlijk verspreiden we heel veel informatiemateriaal.

 

Bijeenkomsten voor professionals

Jaarlijks houden we een Symposium voor Professionals: specialisten bij slaapcentra, osas-verpleegkundigen, leveranciers en verzekeraars. Naast het meest recente onderzoeksrapport worden hier ontwikkelingen op het gebied van diagnose en behandeling gepresenteerd of actuele onderwerpen die de praktijk van de slaapklinieken direct raken. Voor deze symposia worden accreditatiepunten toegekend.

Onderzoek

Sinds 2004 doen we iedere twee jaar in de oneven jaren onderzoek onder patiënten over de slaapcentra. En brengen daarmee de hele keten in beeld van diagnose en verwijzing tot en met jaren na de start van de behandeling. Op basis daarvan worden sterren uitgereikt aan de klinieken die bovengemiddeld presteren.

In de even jaren doen we onderzoek onder de slaapcentra: wat ze doen, hoe ze het doen, de artsen die er werken. Niet alleen worden trends gesignaleerd, maar omdat alle klinieken van belang participeren is het ook mogelijk de kerncapaciteiten van iedere kliniek in kaart te brengen. Het onderzoek maakt de keten transparant voor medici, patiënt en professional.

U hoeft niet aanwezig te zijn bij alles wat we doen en organiseren. Maar we willen wel dat u op de hoogte kunt blijven van alles wat met apneu te maken heeft: nieuwe behandelmethodes, ontwikkelingen bij verzekeraars, nieuwe inzichten en, heel erg belangrijk, ervaringen van  lotgenoten. Zodat u niet het gevoel hoeft te hebben dat u met uw apneu en uw ervaringen of problemen alleen op de wereld bent.

Wij informeren u daarover via allerlei media en middelen, gedrukt en digitaal: voor iedereen toegankelijk of alleen voor leden.

ApneuMagazine

Ons verenigingsblad verschijnt vier maal per jaar. Het wordt alleen verstuurd aan de leden, maar ook aan een groot aantal relaties en professionals in de zorg. Het blad wil een platform zijn voor iedereen die dagelijks met apneu bezig is. U als patiënt maar ook de professional.
Als u echt  op de hoogte wil blijven, dan is het ApneuMagazine een onmisbaar medium. Alleen daarom zou je al lid worden van de vereniging. Voor de prijs van € 27,50 per jaar hoeft u het niet te laten.

Leden en vrienden kunnen ook de ApneuMagazines van de afgelopen twee jaar digitaal lezen, oudere Magazines zijn voor iedereen te bekijken: ApneuMagazines digitaal

ApneuSpecial

Regelmatig brengen we Specials van het ApneuMagazine uit. De meest belangrijke is een Special voor patiënten die net gediagnosticeerd zijn. Die krijgt u via het slaapcentrum. In deze special is alle informatie te vinden waar je als nieuwe patiënt naar zoekt.

Ook wordt het jaarlijkse onderzoek van de vereniging uitgebracht in de vorm van een ApneuSpecial.

ApneuBulletin

Leden en vrienden van de vereniging ontvangen deze  digitale nieuwsbrief ongeveer 10 keer per jaar via mail.  Het ApneuBulletin staat vol met wetenswaardigheden over en rond apneu en nieuws uit de ApneuVereniging. Vaak wordt op interactieve wijze naar de mening gevraagd over verschillende onderwerpen.

Oudere ApneuBulletins zijn voor leden ook te bekijken : ApneuBulletins Digitaal

ApneuForum

Het forum staat open voor het stellen van vragen en het uitwisselen van ervaringen.
Met elkaar bouwen we kennis op. Het is een soort praatcafé waar serieuze zaken aan de orde komen. Maar op het forum hebben we gelukkig ook veel plezier. U kunt onder een zelf gekozen naam inloggen. Dat is een waarborg voor anonimiteit. Tegelijkertijd kunt u altijd een persoonlijk bericht achterlaten. Hiervan wordt vaak gebruik gemaakt als een onderwerp iets persoonlijker wordt.

Facebook en Twitter

Ook op de Sociale Media is de vereniging actief. Zo is er de populaire druk bezochte besloten Facebookgroep, waar ervaringen en tips worden uitgewisseld.

We zijn ook aanwezig op Twitter. Hier wordt algemene informatie over de vereniging gedeeld.

Apneuvereniging.nl

Dat is déze website: 7 dagen per week 24 uur per dag uitgebreide en actuele informatie over apneu en de behandeling ervan. Het is de meest complete website over diagnose en behandeling en wat daarbij komt kijken. Als lid krijgt u  inloggegevens en kunt u op het besloten deel van de website nog meer informatie vinden en gemakkelijk verenigingszaken regelen.

Als u denkt alles al te weten van apneu hoeft u geen lid te worden. Tenzij u ons werk waardeert en ons daarom wil steunen.

 

Maar hoe weet u nu of u alles al weet? Hoe blijft u op de hoogte van nieuwe ontwikkelingen: de beste slaapklinieken, zorgverzekeraars, leveranciers, cpap’s, maskers, mra’s en spt’s? De beste zorg voor u als apneupatient? Hoe en door wie worden uw belangen als (mogelijk) apneupatient behartigt? Wie kan u helpen bij uw zoektocht door het medische circuit?

 

De beslissing moet u zelf nemen. Maar wij proberen u daar wel van te overtuigen. Met deze website waar u zelfs zonder lid te zijn al heel veel te weten kunt komen over apneu. Maar waar u ook heeft kunnen lezen hoeveel meer u krijgt en kunt als u wel lid bent. En wat kost het nou eigenlijk: € 27,50 per jaar of bijna € 2,30 per maand.

Bent u betrokken bij de diagnose en behandeling van osas? Als professional bij een slaapcentrum, verzekeraar of leverancier? Dan kunt u vriend worden van de ApneuVereniging. ‘Vrienden’ hebben in principe dezelfde rechten en voordelen als leden, maar kunnen niet stemmen op de Algemene Ledenvergadering. Wij stellen uw steun heel erg op prijs.
Ik word lid