20240202 FD 561 sterfgevallen in verband gebracht met apneu-apparaat Philips

Inmiddels 561 sterfgevallen in verband gebracht met apneu-apparaat Philips Het aantal meldingen over sterfgevallen die mogelijk verband houden met ondeugdelijke apneu- en beademingsapparaten van Philips, is opgelopen tot 561. Dat meldt de Amerikaanse medische toezichthouder FDA op zijn website, op basis van cijfers die door Philips zijn aangeleverd. In de laatste drie maanden waarover is…

(Philipsaffaire 20240129) Reactie ApneuVereniging

29 januari 2024: Reactie vereniging op bericht schikking Philips met FDA Patiënten kunnen bestaande apparaten blijven gebruiken  Verschillende media, waaronder de het AD en de NOS berichten over Philips. Philips stopt met de verkoop van nieuwe slaapapneu-apparaten in de Verenigde Staten. Philips heeft hierover een schikking getroffen met de Amerikaanse medische toezichthouder FDA. Het gaat…

Geen verhoogd risico voor gebruikers DreamStation: ApneuVereniging is gerustgesteld

Geen verhoogd risico voor gebruikers DreamStation:ApneuVereniging is gerustgesteld Onafhankelijk onderzoek toont aan dat normaal gebruik van de Dreamstation-CPAP geen extra risico’s voor de gezondheid heeft veroorzaakt. Ook de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd oordeelt dat die onderzoeken adequaat zijn uitgevoerd. Het bestuur van de Apneuvereniging is verheugd over de conclusies. Het feit dat de Amerikaanse FDA…