29 januari 2024:

Reactie vereniging op bericht schikking Philips met FDA

Patiënten kunnen bestaande apparaten blijven gebruiken 

Verschillende media, waaronder de het AD en de NOS berichten over Philips. Philips stopt met de verkoop van nieuwe slaapapneu-apparaten in de Verenigde Staten. Philips heeft hierover een schikking getroffen met de Amerikaanse medische toezichthouder FDA. Het gaat hierbij om een juridisch traject met afspraken tussen Philips en de FDA, niet om een medische beslissing over de veiligheid van de apparaten van Philips.

De veiligheid van de apparaten wordt dus niet in twijfel getrokken.

Patiënten kunnen de apparaten die ze nu gebruiken, zowel in de Verenigde Staten als in Nederland, gewoon blijven gebruiken.